Biosteon®

Biosteon®

Biosteon es un compuesto de calcio sintético utilizado en forma de tornillos de intervención para la reconstrucción de los ligamentos cruzado anterior y las suturas de fijación para reparaciones del manguito rotador.

• Retención de la resistencia mejorada

• 17 años de éxitos clínicos demostrados

• Más de 100.000 implantados en todo el mundo

Biosteon se lanzó en 2001, producido gracias a una tecnología patentada de moldeado que ofrece una suspensión de partículas osteoconductoras de hidroxiapatito en una matriz de poliácido-L-láctico (PLLA), para mejorar la retención de la resistencia, la adherencia al hueso y los amortiguadores del pH en el periodo de recuperación tras el implante.

Biosteon posee el seguimiento clínico más duradero de todos los materiales compuestos de calcio que están saliendo al mercado.1 Todos los productos de Biosteon se distribuyen exclusivamente a través de Stryker®.

Anclaje de sutura Biosteon® IntraLine®

El uso previsto del anclaje de sutura Biosteon IntraLine es la fijación del tejido a la estructura ósea en intervenciones ortopédicas en el hombro, pie o tobillo, rodilla, mano o muñeca, codo y pelvis.

El dispositivo se suministra con suturas de polietileno y, en los casos en los que se indique, con agujas de acero inoxidable.

Preguntas frecuentes
¿Para qué están indicados los tornillos de Biosteon?

El tornillo Biosteon está indicado para el uso en los procedimientos de reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA), donde el cirujano:

    • coloca el injerto en el tunel tibial y; o femoral y
    • coloca los tornillos entre la pared del túnel y el injerto para mantener fijo al injerto

El tornillo Biosteon screw se utiliza para proveer fijación interferente en injertos de hueso rotuliano-tendón-hueso en la reconstrucción del LCA.

El tornillo Biosteon se utiliza para proveer una fijación interferente durante la fijación femoral y; o tibial en la reconstrucción del LCA usando un injerto de tejido blanco (semi tendonosis-grácil).

¿Cuáles son las contraindicaciones de los tornillos de Biosteon?
    • este dispositivo no se debe utilizar cuando haya cualquier tipo de contraindicación conocida de reparación atroscópica.
    • el material es biodegradable, no debe utilizarse cuando el proceso de reparación normal no reemplazará su función dentro de su duración conocida.
    • el dispositivo no debe utilizarse cuando haya infección activa, o cuando haya cualquier otra contraindicación para la reparación o reconstrucción de los ligamentos de la rodilla.
    • el dispositivo no debe utilizarse en pacientes con cualquier tipo de alergia conocida o cualquier tipo de reacción a materiales plásticos.
¿Cómo puedo conseguir los tornillos de Biosteon?

El tornillo de Biosteon es manufacturado por Biocomposites y distribuído exclusivamente a través de Stryker®. Por favor contacte a su representante local de Stryker.

Referencias y advertencias legales

1.  Johnston, M., et al., Resorption and remodeling of hydroxyapatite-poly-L-lactic acid composite anterior cruciate ligament interference screws. Arthroscopy, 2011. 27(12): p. 1671-8.

Siga las indicaciones y consulte las contraindicaciones, advertencias y precauciones en las instrucciones de uso.

©2020, Biocomposites y Biosteon son marcas registradas de Biocomposites Ltd. Todos los derechos reservados. No está permitida la copia, reproducción, distribución o reedición sin el permiso expreso y por escrito del propietario, Biocomposites Ltd.

Patents granted: EP 1436019 B1, US 8563024, CN ZL02825134.2, EP 1954199 B1, US 8409251

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